परिचय

रक्त अभिकर्मक प्रयोगशाला रक्त समूहन अभिकर्मकों के गुणवत्ता नियंत्रण मूल्यांकन के लिए भारत सरकार द्वारा अधिसूचित केंद्रीय चिकित्सा उपकरण परीक्षण प्रयोगशाला (सीएमडीटीएल) है। प्रयोगशाला में सुरक्षित रक्त आधान के लिए विभिन्न प्रकार के रक्त समूह अभिकर्मकों और जेल कार्डों के परीक्षण के लिए आधारभूत संरचना एवं विशेषज्ञता प्राप्त है।

अधिसूचना

प्रयोगशाला को राजपत्र संख्या 600 ई॰, दिनांक 27 अगस्त, 2002, राजपत्र संख्या 908ई॰, दिनांक 22 दिसंबर, 2014 द्वारा सीडीएल के रूप में अधिसूचित किया गया था एवं राजपत्र संख्या 2237ई॰, दिनांक 1 जून, 2018 के माध्यम से सीएमडीटीएल के रूप में पुनः अधिसूचित किया गया था।

प्रत्यायन

प्रयोगशाला में गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली स्थापित है और एनएबीएल से प्रमाणपत्र संख्या टीसी-7725 के तहत रासायनिक जैविक परीक्षणों के लिए आईएसओ/आईईसी 17025:2017 मानक के अनुसार रक्त समूह अभिकर्मकों और जेल कार्ड के परीक्षण के लिए मान्यता प्राप्त है।

बैच रिलीज परीक्षण

प्रयोगशाला ने राष्ट्रीय जैविक मानक एवं नियंत्रण संस्थान (एनआईबीएससी), यू.के. से प्राप्त अंतर्राष्ट्रीय संदर्भ मानकों का उपयोग करके विभिन्न आन्तरिक संदर्भ मानक तैयार किए हैं, जिनका उपयोग रक्त समूह अभिकर्मकों के गुणवत्ता नियंत्रण मूल्यांकन के लिए किया जाता है। बैच रिलीज के लिए, भारतीय फार्माकोपिया, ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन टेक्निकल मैनुअल सेकेंड एडिशन, सेंटर फॉर बायोलॉजिक्स इवैल्यूएशन एंड रिसर्च (सीबीईआर) और आंतरिक विनिर्देशों के अनुसार बैच रिलीज हेतु परीक्षण किए जाते हैं।

मोनोग्राफ

इंडियन फार्माकोपिया में ब्लड ग्रुपिंग अभिकर्मकों के लिए कुल 9 मोनोग्राफ प्रकाशित किए जा चुके हैं ।

प्रशिक्षण

रक्त अभिकर्मक प्रयोगशाला राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन, स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय, भारत सरकार और राष्ट्रीय जैविक संस्थान, नोएडा के सहयोग से देश भर के विभिन्न राज्यों के चिकित्सा अधिकारियों और तकनीकी कर्मियों को "रक्त सेवाओं को सशक्त करने हेतु प्रशिक्षकों का प्रशिक्षण" के अंतर्गत प्रशिक्षण देती है।